En la entrevista recientemente publicada en el Punt Avui, el Dr. Francisco Carmona, Jefe del Servicio de Ginecología del Hospital Clinic de Barcelona y Director Científico y de Cirugía de Women’s CD, hace hincapié en la necesidad de invertir en investigación sobre endometriosis y las enfermedades específicas de las mujeres.
“Toda ayuda suma y nos permite seguir investigando y avanzando”
La endometriosis ha sido hasta ahora una enfermedad silenciada, a pesar de que afecta a una de cada diez mujeres y de que, como explica el especialista Francisco Carmona, provoca a las mujeres que la sufren fuertes dolores “que las deja fuera de combate”, además de problemas asociados, como infertilidad, anemia y ansiedad.
¿Por qué las mujeres tardan más de ocho años en ser diagnosticadas de endometriosis?
La sociedad te ha dicho siempre que el dolor de regla es normal, el médico te repite que no tienes nada, los amigas te recuerdan que en el hospital te han dicho que estás bien… Es un circulo vicioso, una espiral de violencia contra las mujeres que, cuando llegan a ser diagnosticadas, han sufrido lo que no está escrito.
Si los hombres tuviesen dolores testiculares cuatro días a la semana, haría tiempo que el mundo se hubiera detenido”
¿Estas dificultades están relacionadas con que sea una enfermedad exclusivamente femenina?
Es evidente que se trata de forma muy diferente el dolor en hombres y en mujeres: a ellos se les visita y se les trata antes. Si los hombres tuviesen dolores en los testículos cuatro días a la semana, haría tiempo que el mundo se hubiera detenido.
¿Uno de los problemas es que se ha normalizado el calvario que padecen miles de mujeres y, por ello, hay muy poca investigación?
Sí, sin duda. Hay una web donde se pueden consultar los artículos médicos publicados en todo el mundo. Sobre asma hay más de 200.000, sobre diabetes hay 1 millón… De endometriosis, solo 30.000.
No podremos avanzar si aceptamos como normales los dolores de regla, porque la gente no dará dinero para investigar patologías que no percibe como un problema”
¿En todo el mundo?
Sí, sobre endometriosis hay la misma cifra de artículos científicos que sobre disfunción eréctil. En endometriosis es necesaria la investigación, pero también mucha educación social.
Así es difícil avanzar.
Si aceptamos como normales los dolores de regla, no podremos avanzar, porque la gente no dará dinero para patologías que no percibe como un problema. Y la endometriosis deja a las mujeres “fuera de combate”.
Los dolores son más intensos y largos a medida que progresa la enfermedad, muchas veces hace más difícil el embarazo y muchas mujeres tienen problemas psicológicos en parte porque nadie valida su sufrimiento. Es una enfermedad que afecta de manera terrible su calidad de vida.
Gracias a que hemos tenido fondos y hemos podido destinar horas y profesionales a investigar, hemos conseguido hacer la primera clasificación prequirúrgica de la endometriosis”
¿Qué están investigando usted y su equipo del Hospital Clínic-IDIBAPS?
En el Hospital Clínic-IDIBAPS hemos trabajado mucho el tema del diagnóstico para conseguir que sea mucho más preciso. Demasiadas veces los médicos llevan a las pacientes a la sala de operaciones a ver que encuentran, y esto es indignante”.
Han realizado ustedes la primera primera clasificación prequirúrgica de la endometriosis.
Sí, gracias a que hemos tenido fondos y hemos podido destinar horas y profesionales a investigar, hemos conseguido hacer la primera clasificación prequirúrgica de la endometriosis.
No necesitamos operar para saber qué tienen, su gravedad y poder informar de posibles complicaciones.
¿A qué se ha dedicado la recaudación de la Endofest, el festival impulsado por una de sus pacientes?
La mayor parte dela recaudación de la Endofest ha servido para abrir una nueva línea de investigación para saber porqué el embarazo puede ser más complicado en el caso de mujeres con endometriosis. Queremos identificar a las de mayor riesgo.
La gente ha de saber que cualquier pequeña aportación va sumando y permite seguir avanzando en la investigación de la enfermedad”
¿La mayoría de donaciones provienen de particulares?
Sí, la inversión pública es muy pequeña. Hace años que reclamamos una Maratón que destine sus fondos para la Endometriosis y enfermedades específicas de las mujeres. Seguimos luchando. La gente ha de sabe que cualquier pequeña aportación va sumando y permite seguir avanzando en la investigación de la enfermedad.
