I ricercatori del Cedars-Sinai Medical Center hanno analizzato i dati di 400.000 cellule di pazienti per comprendere meglio la malattia e trovare trattamenti più efficaci.

Ricercatori di Cedars-Sinai hanno creato un profilo molecolare dettagliato dell'endometriosi che contribuirà a migliorare le opzioni terapeutiche per milioni di donne affette dalla malattia in tutto il mondo.

Pubblicato sulla rivista scientifica Nature Genetics, lo studio condotto dalla dottoressa Kate Lawrenson è riuscito a profilare l'endometriosi utilizzando metodi all'avanguardia che hanno permesso ai ricercatori di raccogliere un'immensa quantità di dati dalle cellule di soli 21 pazienti.

Identificate le differenze molecolari tra i principali sottotipi di endometriosi

“Abbiamo generato un atlante cellulare dell'endometriosi dopo aver analizzato quasi 400 singole cellule di questi pazienti. Siamo stati in grado di identificare le differenze molecolari tra i principali sottotipi di endometriosi, tra cui la malattia peritoneale e l'endometrioma ovarico", afferma Lawrenson, che è anche professore associato presso il Dipartimento di scienze biomediche.

L'endometriosi è a malattia cronica Colpisce circa il 10% della popolazione femminile mondiale, generalmente in età fertile. Nell'endometriosi, l'endometrio si impianta al di fuori della sua sede abituale, spesso nelle ovaie, nelle tube di Falloppio e nella cavità addominale, ma anche in altre parti del corpo più lontane.

I pazienti possono avvertire forti dolori durante le mestruazioni e l'ovulazione, dolore pelvico continuo, disagio durante i rapporti sessuali, infertilità e disfunzione intestinale e vescicale.

“L'endometriosi è stata una malattia poco studiata in parte a causa di dati cellulari limitati che hanno ostacolato lo sviluppo di trattamenti efficaci. In questo studio, abbiamo applicato una nuova tecnologia chiamata genomica a singola cellula, che ci ha permesso di profilare i diversi tipi di cellule che contribuiscono alla malattia», spiega il dott. Lawrenson.

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