La primera vacuna contra el cáncer de mama comienza los ensayos en humanos. La vacuna, que aún se encuentra en fase experimental, ha sido probada en modelos animales y ha demostrado que en todos los casos lograba inhibir la aparición de tumores mamarios.
Un equipo de Investigadores del Cleveland Clinic’s Lerner Research Institute dirigidos por el doctor Vincent Tuohy ha iniciado el ensayo clínico de fase I en humanos para testar la primera vacuna desarrollada para prevenir el cáncer de mama triple negativo (TNBC).
Según datos de 2019, en España se diagnostican cada año unos 33.000 nuevos cánceres de mama, de los cuales se calcula que alrededor de un 10% pordrían ser TNBC.
Aunque la tasa de curación del cáncer de mama es muy alta cuando se detecta en sus estadios más precoces, algunos tipos de cáncer mama como el triple negativo son más agresivos y más difíciles de tratar.
La vacuna ha demostrado en modelos animales que lograba prevenir la aparición de tumores mamarios y detener el crecimiento de tumores ua existentes”
La vacuna, probada hasta ahora en modelos animales, no solo ha demostrado que en todos los casos lograba prevenir la aparición de tumores mamarios, sino también que conseguía detener el crecimiento de tumores existentes en esos mismos modelos animales en los que fue testada.
La investigación, cuyos detalles han sido publicados en un artículo en la base de datos de estudios clínicos ClinicalTrials.gov, contará con la participación de una selección de entre 18 y 24 pacientes que hayan recibido tratamiento para los estadios tempranos de cáncer de mama triple negativo en los tres años anteriores y que hayan sido declaradas libres de tumores, pero que se considere que tienen un alto riesgo de recurrencia.
Nuestra visión siempre ha sido prevenir el cáncer antes de que se desarrolle, por lo que estamos entusiasmados de seguir adelante y comenzar a vacunar a nuestros primeros pacientes”
El objetivo del ensayo es determinar tanto la seguridad y la dosis óptima de la vacuna en humanos, como su capacidad para inducir respuestas inmunitarias en las pacientes. Si el estudio permite demostrar cuál es la dosis segura y efectiva, en la siguiente fase de la investigación se ampliará el número de participantes con personas en buen estado de salud.
“La transición de nuestra investigación del laboratorio a los pacientes en la clínica es un hito importante para nuestro programa”, ha afirmado el Dr. Tuohy, investigador del Department of Inflammation & Immunity del Cleveland Clinic’s Lerner Research Institute. “Nuestra visión siempre ha sido prevenir el cáncer antes de que se desarrolle, por lo que estamos entusiasmados de seguir adelante y comenzar a vacunar a nuestros primeros pacientes”.
