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Luz verde para o uso de cannabis na endometriose e na dor do câncer

Luz verde para o uso de cannabis na endometriose e na dor do câncer

A proposta de estender o uso de cannabis medicinal à endometriose e à dor do câncer recebeu o endosso do Subcomitê de Cannabis Medicinal do Congresso.

No relatório final da Proposta de Conclusões e Recomendações que o subcomitê de cannabis medicinal do Congresso votou recentemente, propõe-se alargar o uso medicinal à endometriose e à dor oncológica, bem como dor não oncológica (incluindo dor neuropática), espasticidade em pacientes com esclerose múltipla, algumas formas de epilepsia e náuseas e vômitos relacionados à quimioterapia.

«A dispensação de fórmulas magistrais com extratos ou preparações padronizadas de cannabis Deve ser feito a partir da rede de farmácias do sistema de saúde., preferencialmente nas farmácias hospitalares e explorando a alternativa das farmácias comunitárias que possam cumprir os requisitos”, indica o documento.

A prescrição de cannabis medicinal deve ser realizada exclusivamente por profissionais de saúde”

O Subcomitê de Cannabis Medicinal observa que “as evidências científicas disponíveis são limitadas em relação aos usos terapêuticos da cannabis e seus produtos, e se restringem a alguns diagnósticos. A pesquisa fornecerá luz para elucidar muitos aspectos no futuro».

A prescrição de cannabis medicinal deve ser realizada “exclusivamente por profissionais de saúde” e “deve ser promovida a formação no uso terapêutico de cannabis entre estes profissionais médicos”.

Dentro de um período de 6 meses, a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde realizará os trabalhos necessários para disponibilizar as preparações padronizadas de cannabis no mercado farmacêutico.

A subcomissão esclarece que "é absolutamente necessário evitar que o uso terapêutico de extratos ou preparações de cannabis padronizados para determinados pacientes com indicações específicas seja confundido com uma invocação genérica do uso geral de cannabis pela população" e "pode ​​levar a uma maior disponibilidade e consumo.

Uma vez que a proposta seja votada pela Comissão de Saúde, dentro de 6 meses a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) tomará as medidas necessárias para que as recomendações do relatório "se encaixem na regulamentação e sejam viáveis, permitindo a disponibilidade no mercado farmacêutico mercado de extratos ou preparações padronizadas de cannabis”.

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