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产前筛查

在巴塞罗那最好的妇科诊所进行产前筛查

当我们谈论一个 产前筛查 o 筛选 我们正在谈论一项允许我们识别的测试 那些患有特定疾病的高风险孕妇,其目的是 最后启动更彻底的调查或采取直接的预防措施。

在视力健康的孕妇的一般人群中,胎儿携带染色体疾病的风险较高,可以通过诊断测试识别。 建议联合使用 PAPP-A、游离 BHCG 作为生化测试、TN(Nuchal Translucency)和产妇年龄作为妊娠头三个月的染色体疾病筛查。

En 女子巴塞罗那 我们做了 产前筛查 用于检测染色体异常。

发生率 染色体异常 是所有的 4-5% 怀孕,负责高胚胎和胎儿致死率。 他们占总人数的 1-2% 先天性缺陷. 它们有两种类型:常染色体(数字和结构改变)和性染色体。 它们是通过侵入性方法诊断的,例如羊膜穿刺术或绒毛膜活检。

联合筛查是在妊娠头三个月对所有孕妇进行的筛查试验,目的是检测那些胎儿染色体改变风险较高的妊娠。

它是一种非侵入性测试(对母亲或胎儿没有风险),从母亲的血液样本和胎儿超声检查中进行,并提供给所有女性。

测试

染色体病(染色体改​​变)的风险是通过结合母血中存在的生化标志物和妊娠早期超声获得的。 筛查提供了胎儿可能存在染色体缺陷(例如 21 三体和其他异常)的个性化统计概率。

它通常在第 8 周和第 10 周之间进行。 在此提取中,分析了母亲血液中的两个生化值:妊娠激素的β分数(BHCG)和与妊娠相关的胎盘蛋白的值(PAPP) .-TO)。 进行这种提取不需要禁食。

超声检查在妊娠 11,3 至 13,6 周之间进行。 它是西班牙妇产科学会 (SEGO) 推荐的三种超声波之一,也是整个孕期最重要的超声波之一。 在此超声过程中,将评估不同方面:

  • 妊娠测年,测量胎儿的长度(CRL)。
  • 早期胎儿解剖学研究。
  •  染色体疾病标志物的评估: 颈部半透明(在胎儿颈部水平积液并存在于所有胎儿中。国际研究表明,患有唐氏综合症的胎儿在该空间水平上往往有更多的积液)和其他次要标志物,例如存在鼻骨、静脉导管波和三尖瓣反流。

为了正确计算筛查,有必要考虑孕妇的其他因素:种族、体重、最终的双胞胎妊娠、母体病理(胰岛素依赖型糖尿病)、母体习惯(吸烟)或是否已怀孕通过辅助生殖技术。 在筛选计算中引入这些因素允许进行小的更正,从而提高风险计算的精度。

从风险计算

通常计算机软件使用所有输入的母体和胎儿变量来计算风险指数。 21三体(唐氏综合征)、18(爱德华兹综合征)和13三体(帕陶综合征)风险的计算将根据母亲年龄赋予的风险进行计算,并根据引入的超声数据和生化指标的偏差进行修改。

如果出现高风险结果,将提供侵入性测试、绒毛膜活检或羊膜穿刺术以确认或排除疑似诊断。

目前,该测试被认为是所有孕妇的首选,其 21 三体(唐氏综合症)的检出率约为 90%,假阳性率为 5%(根据该测试,实际情况为高风险没有染色体疾病)。

认识我们的产前筛查专家

Dra Laura Cortés 来自巴塞罗那女性妇产科专家。

劳拉·科尔特斯博士

妇产科专家
来自女性诊所的妇产科专家 Maddalena Santirocco 博士

马达莱娜·桑蒂罗科博士

产科超声和胎儿医学专家。

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